
2019-03
无论是医疗器械的研发、生产还是注册检测、注册审评阶段,对医疗器械产品性能的评估均离不开国家标准或行业标准,如何才能快速的检索到该产品是否有相应的国标或行标,如果才能获取到标准的全文,史上最详尽攻略分享给大家,点击上方蓝色字体,关注收藏起来吧。:) ...
2019-03
9月4日,CFDA举行新闻发布会,正式发布新修订的《医疗器械分类目录》,分为22个子目录,自2018年8月1日起实施。希望通过本文的分析,能够帮助大家更清楚地梳理新版与旧版之间的变化。 第一, 分类范围和分类方法 ...
2019-03
随着社会的发展,经济的进步,医疗器械行业也在飞速发展。那么如今我国的医疗器械企业面临着哪些机遇与挑战呢? 八大机遇与挑战 分析和总结现阶段我国医疗器械行业的发展,可以将面临的机遇和挑战总结为以下方面: 1、国家政策环境利于行业...
2019-03
医疗器械行业往往需要在前期投入高昂的研发成本,因此,研发者对研发成果一般会申请专利保护。但是专利的授权并不是越早越好,专利只有20年的有效期,企业应当等到市场充分打开再进行专利的授权,根据市场变化调整专利授权范围,以保证利益最大化。自2018年起,国家出台一系列政策加速了医疗器械的国产化、高端...
2019-03
为了促进公司员工间的交流,营造和谐融洽的公司氛围,丰富员工们的生活,提高员工的动手能力,公司组织了包饺子比赛! ...